Még az Alsó Paleolitikumban vagyunk, de itt már átkandikálunk a Középső Paleolitikumba is. Az előző fejezetben az erectusokról volt szó, ahol leírtam, hogy kb. 2 millió évvel ezelőttől egészen 15 000 évvel ezelőttig élhettek (az ergastertől a floresi emberig), tehát a paleolitikum teljes spektrumában, valamint elterjedtek Afrikán kívül is. Az emberi evolúció nem egy egyszerű, előremutató folyamat volt, amelyben minden faj virágzott a maga idejében, majd átadta helyét a sorban következőnek, megismételve ezt a folyamatot, amelyek közvetlenül a modern emberhez vezettek. Az ember biológiai fejlődését fokozatos, de nem lineáris vagy egyenes mintázat jellemzi az erektusoktól az archaikus sapiens formákig. Az erectusok és a sapiensek közti tranziens, vagy átmeneti fajokként kortárs homo egyedekről is ír a tudomány, besorolásuk vitatott. Önkényesen, hasraütésszerűen tettem le voksomat a számtalan evolúciós magyarázat közül egy hibrid verzióra. Az ergaster/korai erectusoknál mindenképpen fejlettebb, hozzánk közelebb álló egyedek ők, de hozzánk képest archaikusabbak, robosztusabbak voltak. Közös vonásaik vannak a H. erectus osztályú emberszabásúakkal, a neandervölgyiekkel, sőt még az anatómiailag modern emberekkel is. Tulajdonképpen ők képviselik az ún. archaikus Homo sapienseket (bár Európa esetében az "archaikus sapiens" név nem megfelelő, mert ott az átmenet a neandervölgyiekhez történt, az afrikai példányokra való hivatkozás az "archaikus" kifejezéssel helyénvalóbb). Vajon a H. erectus taxon elegendő-e ahhoz, hogy egyetlen politipikus fajon belül az összes átementi, nehezen besorolható példányt befogadja, vagy ezzel szemben külön fajokat kell meghatározni? És hány fajra van szükség ahhoz, hogy megmagyarázzuk az afrikai, ázsiai és európai evolúciós epizódokhoz kapcsolódó különböző formákat? A legvalószínűbb forgatókönyv:
- Az erectus fokozat Kelet-Afrikában kezdődött az ergasterekből kifejlődve, új emberszabásúak megjelenésével, amelyek anatómiai változásokon mentek keresztül. (Ezt is vitatják, újabban az erectusok a kivándorolt ergasterekből fejlődtek Kelet-Ázsiában. Az Afrikában előkerült erectusokra a magyarázat a visszavándorlás lehet).
- Az erectus/ergaster fokozatba tartozó homininek kezdetben a H. habilis pre-acheuli/oldowai (Mode I) kulturális hagyományaihoz tartották magukat. Az acheuli (Mode II) eszköztár később alakult ki.
- Az Afrikából való kivándorlás nem sokkal a H. erectus/ergaster keletkezése után következett be, akik még az olduwai technikával éltek. A Mode II acheuli technika újabb elvándorlással juthatott ki Afrikából, mely kb. 500 000 évvel ezelőtt a heidelbergensisekkel érhette el Európát.
- A késő pleisztocén erectus formák átalakulása minden kontinensen eltérő volt. Úgy tűnik, hogy a H. erectus sensu stricto sztázisban maradt Ázsiában (és fejlődhetett ki belőlük később a mongolid sajátosságokat hordozó archaikus ázsiai sapiens kereszteződve az újabb bevándorló, afrikai sapiensekkel). Európában a H. heidelbergensishez és a H. antecessorohoz vezetett. Afrikában a kortárs Európához hasonlóan H. heidelbergensissé alakult és ez a faj is a H. sapienshez vezetett.
Nem lehet könnyű feladat felvázolni egy filogenetikus fát ezekkel az ecsetvonásokkal az erectus-minőségű emberszabásúak evolúciójáról. Mint az emberi paleontológiában gyakran, a szakemberek nem értenek egyet ennek a filogenetikai folyamatnak a konkrét részleteiben. Általában mindannyian egyetértenek legalább egy kérdésben: olyan homininok létezésében, amelyeket nem lehet kényelmesen sem a H. erectus, sem a H. sapiens közé sorolni. Ezeket a maradványokat általában úgynevezett átmeneti formákként fogják fel, de itt véget is ér a konszenzus. Elterjedésük általában az interstadiálisok alatt észlelhető javuló klimának volt elsősorban köszönhető:
A hideg és meleg időszakok váltakozásai az utolsó kb. 700 000 évben (Boyd: How humans evolved)
Az emberi közösségek gyorsan reagálnak az erőforrások eloszlásának változásaira új területekre költözve. Az övék elsősorban opportunista adaptáció volt, amely az erőforrások megtalálható helyének ismeretén alapult, nem pedig szándékos tervezésen, mint a sokkal későbbi időkben. Mindenesetre velük terjedtek el a tűzhasználat mellett a Mode I (olduwai) majd kb. 500 000 évvel ezelőtt a Mode II (acheuli) és a heidelbergensisekkel a Levallois (Mode III, lsd. a 6. fejezetben) és kompozit eszközök is Európában:
Térkép a kovakőeszközök elterjedéséről (Boyd: How humans evolved)
De soha nem aknázták ki az apróvadakat, madarakat, halakat vagy tengeri emlősöket jelentős mértékben, ahogy a modern emberek szinte azonnal tették. Bár sok szempontból hozzánk hasonlóak voltak, hiányzott belőlük a modern emberekre jellemző kognitív rugalmasság, mégis végül ezen archaikus emberek valamelyikéből fejlődött ki a Homo sapiens. Összességében az acheuli régészeti korszakhoz tartoznak, amely körülbelül másfél millió évvel ezelőttől 300 000 évvel ezelőttig terjedt (lsd. 6. fejezetben), és térben a Dél-Fokföldtől Közép-Angliáig, valamint a nyugati Lisszabontól a keleti Bangladesig. Korábban több régészeti kultúrát azonosítottak az európai alsó-paleolitikumban, pl. Abbevillian, Clactonian, Mesvinian, Tayacian, de ezek fokozatosan kiestek a használatból, mivel a kőbalták elsöprő hasonlósága hangsúlyossá vált.
Mint fentebb jeleztem, a középső pleisztocén az egyre hosszabb és hidegebb jégkorszakok időszaka volt, amelyek Eurázsia lakóit az északi éghajlatról a déli "refugiákba" kényszerítették. A hominineknek szembe kellett nézniük az éghajlatváltozással – ahogy az az ázsiai kontinensre való szétszóródás során is történt –, amelyek szélsőséges hideget hoztak a jégkorszakok idején. Az északi szélességi fokok első emberi letelepedése Európa nyugati felében zajlott: a legkorábbi lelőhelyek – amelyek 800 000 évvel ezelőttre vagy még régebbre nyúlnak vissza – csak a Földközi-tenger térségéből ismertek, de félmillió évvel ezelőtt az emberek Nagy-Britanniában az északi szélesség 50°-áig éltek. Megtelepedésük nyomai egészen keleten a Duna-medencéig megtalálhatók. A visszatérő hidegek elől délen, a mediterrán régiókban leltek menedékre. Jelenleg feltételezik, hogy a Homo erectus csoportok elszigeteltsége ezekben a refugiákban további fajképződéshez vezethetett, és számos pleisztocén forma faji státuszt kapott: pl. Homo heidelbergensis, Homo neanderthalensis, Homo antecessor és Homo floresiensis (ezen utolsót lsd. a 6. fejezetben).
Lehetséges migrációs útvonalak (Ayala: Processes in human evolution)
Európai egyedek
A pleisztocén Európa és Ázsia hideg éghajlata sokkal nehezebb élőhelyet teremtett, mint az afrikai kontinens jóindulatú melege. Valójában néhány kivételtől eltekintve szinte az összes 500 000 évvel ezelőtti európai lelőhely – és nincs túl sok – az Alpoktól délre található. Az eredmények 0,5 millió év körüli időszakra teszi vonalunk tagjainak megkérdőjelezhetetlen és folyamatos jelenlétét az európai kontinensen. A lehetséges korábbi betörések szórványosak voltak, folytonosság nélkül, nem lehet migrációs folyamatnak nevezni. De hogyan érkeztek az első emberszabásúak Európába? Négy lehetséges útvonal van: a Gibraltári-szoros, az Olaszország és Észak-Afrika közötti híd, a Boszporusz és a Kaukázusi kapu-Fekete-tenger északi része:
- Gibraltár: A legújabb paleogeográfiai eredmények arra a következtetésre jutottak, hogy a szoros ekkoriban 8 km-re szűkült, és olyan állapotot teremtett, amely az Atlanti-óceán és a Földközi-tenger közötti egyenletesebb vízhőmérséklettel és sótartalommal kombinálva nem eredményezett felszíni áramlás gyorsulást. Ez optimális körülményeket teremthetett a Gibraltáron átívelő vándorlási mozgásokhoz, akár kezdetleges navigációs eszközökkel (pl. fatörzsek) is. Tehát nem alakult ki földhíd, ami magyarázza a faunakicserélődés hiányát.
- A Kaukázusi kapu-Fekete-tenger északi része mentén, vagy Közép-Ázsiából az európai sztyeppéken keresztüli betelepülés szórványos, talán sikertelen alapító népmozgalmak sorozatát feltételezi, amelyek soha nem konszolidálódtak tartós megszállássá, ezért nem találni összefüggő kortárs leletsorozatot 500 000 BP-t megelőzően. Mindenesetre a grúz Dmanisiben 1,8 millió évvel ezelőtt az erectusoknak egyszer már sikerült ideáig eljutni (lsd. a 6. fejezetben).
- Olaszország és Észak-Afrika közötti híd a közöttük lévő szigetvilágnak köszönhetően Gibraltárhoz hasonló útvonalat kínálhatott. A teljes távolság jelenleg 140 km. Ez a legkevésbé valószínű útvonal.
- Boszporuszon, illetve időszakosan az Égei-szigetvilágon keresztül is alkalmas útvonal nyílhatott az alacsony vízállású jégkorszakok alatt, amikor is Anatólia szinte összenőtt a Balkánnal. Ez az egyetlen biztonságos szárazföldi út, amelyen átkelhettek a kontinensek között. Figyelembe kell venni az Eurázsián belül északabbra fekvő félelmetes topográfiai akadályok szerepét, amelyek a Taurustól a kínai Qinling-hegységig húzódó nyugat-keleti irányú hegy- és fennsíkvonalat foglalnak magukban. Az emberi csoportok ezért a mediterrán, a szubtrópusi és trópusi élőhelyek ismertebb tartományát követhették akár Délnyugat-Ázsia és az indiai szubkontinens, akár a Földközi-tenger partvonala felé, ahol gyakoriak az Acheulian Mode II előfordulásai.
Úgy tűnik, hogy a homininok "a pleisztocén ritmusára táncoltak" (Gamble). Európa nagy területei valószínűleg a középső pleisztocén idő több mint 50%-ában elhagyatottak voltak a jégkorszakok miatt, és még délebbre is gyakori volt a helyi kihalás és elvándorlás. De a legdélebbi refugiák megőrizték a forráspopulációkat az újragyarmatosításhoz. A pleisztocén Európa tehát a terjeszkedés és zsugorodás, az elvándorlás és az újragyarmatosítás, az integráció és az elszigeteltség színpadaként értelmezhető. Különösen Kelet-Európában (ide nem értve a mediterrán és szubmediterrán régiókat) volt igen szélsőséges a kontinentális éghajlatváltozás, ahová az óceáni enyhítő éghajlat már nem hatolt el. Az Atlanti-óceán északi részének mérséklő hatásától elszigetelve Kelet-Európában több kontinentális éghajlat uralkodik, mint Európa más részein. A téli hőmérséklet különösen hideg, a csapadék pedig különösen alacsony volt ezeken a tundrasztyeppéken. A pleisztocén környezet kiemelkedő jellemzőinek rekonstruálása elengedhetetlen az emberi evolúciós ökológia megértéséhez Kelet-Európában (ezt lsd. a 3. fejezetben). Ez idő alatt néhány hidegkedvelő faj (mamut, rénszarvas, gyapjas orrszarvú, lovak) vándorolt Európába, valószínűleg Közép-Ázsiából. Ennek a faunaforradalomnak az eredménye a megafauna új együttesének megjelenése volt, amely kisebb változtatásokkal fennmaradt a pleisztocén végéig. E zord kontinentális éghajlat egészen az őskor viszonylag kései időszakáig elriasztotta az emberi gyarmatosítást, a régió többnyire lakatlan maradt a késő pleisztocénig. A kifejlett neandervölgyiek megjelenése előtt a késő-középső pleisztocénban kevés bizonyíték van emberi megtelepedésre Kelet-Európában: jobbára csak bizonytalan keltezésű és tipológiájú kőeszközök, de fosszilis emberi maradványokat eddig nem fedeztek fel. A természetes menedékhelyek, barlangok szűkössége miatt Kelet-Európa nagy részén különösen nehéz helyet találni a korai letelepülés bizonyítékainak keresésére. Emellett a kelet-európai síkságnak csak egy kis része maradt jég vagy víz nélkül a glaciálisok alatt, amelyek elsöpörték volna a korábbi emberi megszállás legtöbb nyomát. Ezek nélkül nehéz elképzelni, hogy mi zárhatta ki az embereket Európából legalább 500 000 évre, miután elérték Észak-Kínát, és közelebb Grúziát, "Európa kapuját".
Külön bekezdésben néhány szót Britanniáról. Eurázsia északnyugati csücskében – a pleisztocén világ peremén, annak zsákutcájában – fekvő Nagy-Britanniát "jó laboratóriumnak" tekintik az emberi gyarmatosítás és alkalmazkodás tanulmányozására. Az alacsony vízállás miatt Európa egyik félszigete volt Doggerlandnak köszönhetően, hiszen a La Manche csatorna nem is létezett (lsd. a 3. fejezetben). Az első szárazföldi kapcsolat a kontinentális Európával a legkorábbi pleisztocén idején (~2,5 millió BP) jött létre. 1,7 és 0,5 millió BP közötti időszakban Nagy-Britannia állandóan Európa északnyugati félszigete volt, még a magas tengerszint idején is, következésképpen a növény- és állatvilág és a korai emberek könnyedén szétszóródhattak. Az évi átlagosan egy kilométeres előrenyomulási sebesség alapján a homininok mindössze 6000 év alatt tudtak eljutni a Levante csücskéből Grúziába, majd onnan Dél-Britanniába. A brit lelőhelyek közül Pakefield és Happisburgh (lsd. mindjárt) a legérdekesebbek, mert arra utalnak, hogy a legkorábbi európaiak képesek voltak behatolni messze északra. Bár Nagy-Britannia élvezi az óceánibb éghajlat előnyeit a szárazföldi kontinentális Európához képest, az első emberi szórványos jelenlét valószínűleg csak Kelet-Angliára korlátozódott, ahol még víziló maradványok is kerültek elő ebből az időszakból. De azért a brit élet a hipotermia és a fagyás veszélyét jelentette volna megfelelő kulturális megoldások nélkül, és nagyobb energiafelhasználásra lett volna szükség pusztán a homeosztázis fenntartásához és a szaporodáshoz. Ezért valószínűtlennek tűnik, hogy egy tisztán fiziológiai alkalmazkodás lehetővé tette volna a korai homo fajok számára, hogy túléljék a hideg teleket tűz nélkül.
A ∼400 ka BP előtti tűzhasználatra vonatkozó bizonyítékok rendkívül csekélyek, csak néhány vitatott afrikai példa (pl. Koobi Fora ~1,6 Ma; Chesowanja ~1,5 Ma és Swartkrans >1 Ma), valamint az izraeli Gesher Benot Ya'aqov szélesebb körben elfogadott bizonyítékai (~790 ka BP), amelyek arra utalnak, hogy az emberek tüzet használtak, mielőtt elterjedtek volna a mérsékelt égövben (a tűzhasználat társadalmi konnotációit lsd. 6. fejezetben). A testhő megtartására szolgáló testreszabott ruházat előállítására szolgáló eszközök csak a felső paleolit korban voltak nyilvánvalóak, bár a kísérletek kimutatták, hogy tökéletesen jó ruhák egy egyszerűbb eszközkészlettel is előállíthatók.
A Homo Antecessor (vagy úttörő ember) Nyugat-Európa első emberféléje volt 800 000-1,4 millió évvel ezelőtt. Igaz csak sporadikus jelenlétről beszélhetünk (spanyol Orce, Barranco Leon, Venta Micena és Atapuerca, lsd. Spanyolországnál, ugyanitt későbbi heidelbergensis és neandervölgyi leletek is kerültek elő), a datálás is vitatott, de Afrikában nem találtak H. antecessor példányokat. Talán az ő kb. 900 000 éves lábnyomai maradt fenn az angliai Happisburgh mellett, és az olaszországi Isernia la Pineta és a brit Pakefield 700 000 évvel ezelőttre datálható kőeszközei is hozzájuk köthető.
Összesen 152 lábnyomot rögzítettek Happisburghnél közel ahhoz a helyhez, ahol a Temze az Északi-tengerbe ömlött, körülbelül 150 km-re északra a jelenlegi torkolattól. Úgy gondolják, hogy ez a tizenkét lábnyom öt egyedet képviselt, amelyek magassága 0,93 és 1,73 m között volt, ami felnőttek és gyermekek jelenlétére utal. A happisburghi emberek becsült lábmérete, lábterülete és termete összhangban van a Homo antecessor becsléseivel.
Annyi bizonyos, hogy a korai emberek egy interglaciális vége felé voltak ott ebben a dátumtartományban. Két jelölt interglaciális volt ekkoriban - az egyik 970 000-935 000, a másik pedig 865 000 és 815 000 évvel ezelőtt, és a körülmények a mai Dél-Skandináviához hasonlítottak. Ebben az időben Nagy-Britannia Európa félszigete volt, amelyet egy krétagerinc kötött össze Észak-Franciaországgal, a La Manche csatorna még nem létezett. Besorolásuk vitatott, több elmélet is kering a tudományban:
- Egyesek szerint az antecessor Heidelbergensis (lsd. később) volt.
- Mások külön fajnak tartják, és a Homo Sapiens, valamint a Neandervölgyiek közös ősének tekintik. Ahhoz, hogy a H. antecessort a Homo sapiens ősének tekintsük, létezniük kellene ennek a taxonnak afrikai példányainak. Mostanáig nincsenek.
- Megint mások kihalt oldalági leszármazottaknak tartják, de még azelőtt élt, hogy a neandervölgyiek ősei 600 000 évvel ezelőtt elváltak a Homo sapiens őseitől.
- Újabban a Heidelbergensis-Neandervölgyi átmenetet is képviselhetik.
- Az Antecessor és a Heidelbergensis emberszabásúak két különböző európai gyarmatosításnak felelnek meg, és nincs közvetlen kapcsolat közöttük.
Ennek a fajnak a populációi másutt is jelen lehettek Nyugat-Európában, és az elsők között telepedtek le a világ ezen régiójában, innen ered a név. Eközben a keletebbre élő, már ismert erectusoktól talán a Pireneusok akkor áthatolhatatlan hegylánca izolálta el. Érdekes módon a maradványai csak Észak-Spanyolországból ismertek – Európa legnyugatibb részén, távol a közel-keleti folyosó feltételezett belépési pontjától. Ők még az olduvai kavicsiparokkal (Mode I) éltek, amit még Afrikában a habilisek fejleszthettek ki (lsd. 5. fejezetben), de velük érkezett meg e kőtechnika Nyugat-Európába. Közben Afrikában már Acheuli (Mode II) eszközöket is gyártottak. Erre a legmeggyőzőbb elmélet egyben a legegyszerűbb is: az oldowai kultúrájú ázsiai lakosság hajtotta végre Európa megszállását. Ha a homininok érkezése így történt, akkor ez a magyarázat, hogy miért csak az 1. módú kultúrával rendelkeztek. Az egyszerű oldowai aspektusú kőeszközeik azt mutatják, hogy nem a technológia fejlődése tette lehetővé a hominidák behatolását az Ibériai-félszigetre ebben a korai időpontban.
Lelőhelyek az Ibériai-félszigeten az en.wikipedia.org oldalról
Az Atapuerca főbb helyszínei mindegyike nevet kapott. Paleolit történetünk szempontjából a legfontosabbak Sima del Elefante, Gran Dolina és Sima de los Huesos néven ismertek. A Sima del Elefante tartalmazta a legrégebbi, közel 1,3 millió éves példányt, a csontok között azonosított állatok listája kiterjedt, és számos meleg éghajlatú fajt tartalmaz, amelyek azt jelzik, hogy az emberi jelenlét itt a pleisztocén interglaciális egy melegebb időszakában volt. Legjobb állapotban maradt példány a kb. 800 000 éves Gran Dolina Boy (aki valójában egy lány) és a Miguelón nevű egyed. A csontok között több száz kőleletet találtak, többnyire egyszerű kavicsszerszámokat (Mode I). Ezenkívül a mai napig körülbelül száz emberi fosszilis töredéket találtak, amelyek legalább hat egyedet képviselnek. Kb. 1.6–1.8 m magas, 90 kg, mindenevő dögevő lehetett kannibalizmusra is utaló leletekkel. Nincs utalás például a tűz használatára vagy bármilyen más olyan tevékenységre, amely összefüggésbe hozható az emberszabású tevékenységekkel, bár egyes növényi maradványok kerekebb étrendre utalhatnak, mint a csontok önmagukban. A Sima de los Huesos ("csontgödör") leletein szándékos darabolás nyomait találták a legtöbb Antecessor maradványon, az agyvelő miatt a koponyákat feltörték. Ez azt sugallja, hogy embertársaikat mészárolták le táplálkozási célból, de az arcon általában sokkal több vágási nyom látható (pedig azon nincs sok enni való). Ezek a kannibalizmus legrégebbi bizonyítékát szolgáltatják az emberi evolúcióban. A mészárlás több tízezer éven keresztül történhetett, gazdag élőhely közepette –, a tudósok azt javasolják, hogy a kannibalizmus rendszeres része volt a Homo antecessor megélhetési stratégiájának. Még odáig is elmennek, hogy azt feltételezik, hogy az elfogyasztottak zsenge kora arra utalhat, hogy a szomszédos csoportok fosztogatására küldött vadászok sebezhető áldozatai voltak. A leletegyüttesből hiányoztak az idősebb egyedek, és teljes egészében fiatal felnőttekből állt, az egyének közül többen betegségtől vagy sérüléstől szenvedtek. De az itt talált legtöbb maradvány kb. 300 000 éves heidelbergensis volt, tehát később is használatban maradt e barlang, vagy az esővíz mosta össze a leleteket.
Az Antecessor és a Heidelbergensis emberszabásúak két különböző európai gyarmatosításnak felelnek meg, és nincs közvetlen kapcsolat közöttük. Inkább az ergaster szerű grúz Dmanisi emberrel állnak közelebbi rokonságban, de nagyobb agytérfogata (1000-1100 cm³) volt, és kevésbé volt robosztus. Arckoponyája és fogazata nagyon hasonlított a modern emberéhez, jobban, mint a későbbi Neandervölgyi. A glaciális ciklusok ellenére az éghajlat valószínűleg a maihoz hasonló mediterrán vagy néhány fokkal melegebb volt itt, ami megkönnyítette elterjedésüket. Az olíva és a tölgy jelenléte azt sugallja, hogy a fagypont nem volt gyakori. Eddig csak Spanyolországban került elő, ez az egyik sarokköve a multiregionális homo sapiens kifejlődésnek. Újabban az Észak-afrikai kortárs ergasterekkel/heidelbergensisekkel (Atlantanthropus mauritanicus v. Homo mauritanicus) rokonítják (pl. az algír Tighennif leletek), ami a Gibaltári átkelést erősítené. Újabban azt feltételezik, hogy a Homo antecessor keletről gyarmatosította a kora pleisztocén Európát, és a Dmanisi emberekből, a Homo georgicusból fejlődhetett ki. Fogászati jellemzőinek vizsgálata is azt sugallja, hogy közelebbi rokonságban áll a kortárs ázsiai emberszabásúakkal, mint bármely afrikai fajjal. Végzetét megpecsételhette, hogy képtelen volt megbirkózni az Európát 800 000 és 600 000 évvel ezelőtt megragadó jóval zordabb jégkorszaki epizódok egyikével.
A Heidelbergi ember (v. Homo ante-Neanderthali) kb. 1 000 000-250 000 évvel ezelőtt élt Alsó és Középső Paleolitikus hominin volt. A heidelbergensisekkel egy kis logikátlanságot követek el, hiszen nem csak európai faj volt, kolonizálták Eurázsia és Afrika azon területeit, melyeket korábban az erectus elfoglalt, illetve ki is terjesztették azt.
- Olaszországban Ceprano ember,
- Angliában Boxgrove és Swanscombe ember,
- Izraelben Galileai ember,
- Kínában Dali, Maba, és Jinniushan,
- francia Arago/Tautavel ember,
- Németországban Maurer és Steinheimi ember (a lelőhelyek után),
- Samu névre keresztelték a heidelbergi ember kb. 200-300 000 éves magyar Vértesszőlősi leleteit,
- Görögország legkorábbi ősember maradványa pedig egy Homo Heidelbergensis a Chalkidiki félsziget nyugati oldalán a Petralona barlangból (vagy a Vörös Kövek barlangja) kb. 250-270 000 évvel ezelőttre keltezve.
- Algériában is a legkorábbi homininnek számít a kb. 700 000 éves Thigenif fosszíliája (a Homo mauritanicus, besorolása vitatott, lehetett akár ergaster v. antecessor is).
- A legrégibb kb. 800 000 éves lelete az eritreai Buia-ban talált egyed (további afrikai egyedei inkább Rhodesiai emberek lehettek, ezt lsd. később)
- Indiában (Narmada man a hasonnevű folyó után kapta nevét Madhja Pradeshben, eddig a legrégebbi emberi faj Indiában) is találtak maradványokat.
- A spanyol Atapuerca lelőhely Sima de los Huesos ("csontgödör") nevű lelőhelyén talált legtöbb maradvány kb. 300 000 éves heidelbergensis volt (lsd. fentebb) kannibalizmusra és erőszakra utaló nyomokkal. Az egyik kb. 18 évesen elhunyt női egyed, Benjamina néhány koponyadeformitást mutatott, amelyek erősen jelezték, hogy súlyos patológiától szenvedett: a craniosynostosis a koponyavarratok idő előtti bezáródása, azaz korai elcsontosodása. A régebbi antecessorok és a Heidelbergensis emberszabásúak két különböző európai gyarmatosításnak felelnek meg, és nincs közvetlen kapcsolat közöttük.
Nem világos, hogy ezek a homininok Afrikából érkeztek-e, vagy a kelet-ázsiai konvergens evolúció eredményei. A Homo heidelbergensis ebben az időszakban együtt élhetett a Homo erectusszal (Zoukoudianban és Hexianban) Kelet-Ázsiában. Ha a Gyenisovai (Denisovai, lsd. mindjárt) embert külön fajnak tekintjük, akkor annak is az Ázsiába elvándorolt Heidelbergi ember lehetett az őse. A Heidelbergensis Afrikában vagy Nyugat-Európában fejlődött ki (erről sincs konszenzus) az erectusból, vagy a Homo antecessorból (hacsak nem egy és ugyanaz voltak) és átfedésben is élt vele. Koponyamorfológiájában ez az új faj ismét legalább annyira előrevetíti a jövőt, mint amennyire a múltat visszhangozza. Az Eurázsiába kivándoroltak adaptálódtak a hidegebb klímához és így Európában a Neandervölgyi, Afrikában maradt egyedei a Homo Sapiens ősei voltak. A fosszilis adatok elemzése azt sugallja, hogy 1,8 millió és 600 000 évvel ezelőtt az agy mérete figyelemre méltóan stabil maradt, a modern átlag nagyjából 65 százalékán; Nem sokkal később a modern érték körülbelül 90 százalékára nőtt a Homo heidelbergensis megjelenésével.
A Homo heidelbergensis (sensu lato) legfontosabb jellemzője az agy méretének növekedése volt, de miért történt ez az ugrás egyáltalán? Nyilvánvaló lehetőség, hogy a nagyobb agy lehetővé tette a nagyobb kihívást jelentő körülmények teljesítéséhez szükséges eszköztechnológiák kifejlesztését. Ha ez a helyzet, akkor a Homo heidelbergensis megjelenésének meg kellene felelnie a szerszámtechnológiák változásának. De a Homo heidelbergensis továbbra is acheule-féle kézi baltákat készített, igaz valamennyivel kifinomultabb eszközöket gyártott. Egy másik lehetőség az, hogy a nagyobb agy lehetővé tette a Homo heidelbergensis számára, hogy az állatfajok sokkal szélesebb körét hasznosítsa táplálékként, ami inkább elfogadható magyarázat. Alternatív verzió az, hogy az agy méretének növekedése evolúciós válasz volt a nagyobb csoportlétszám iránti igényre. Láttuk, hogy a legkorábbi emberek nagyobb agya összefüggésbe hozható a csoportlétszám növekedésével, és a Homo heidelbergensis növekedése további ugrást jelezhet. A szociális agy hipotézisén alapuló számítások körülbelül 120-130 egyedre becsült csoportméretet eredményeznek. További magyarázat a beszédképesség. Az afrikai Kabwe koponya belsejének endocastja kimutatta, hogy a Broca területe (beszédközpont) megnagyobbodott a jobb agyfélteke megfelelő területéhez képest. Felvetődött, hogy a nyelvre szükség volt az eszközkészítési technikák képzéséhez, mivel ezek túl bonyolulttá váltak (kompozit eszközök, csapdák, Levallois technika) ahhoz, hogy pusztán mások megfigyelésével megtanulják őket.
Itt is leírom kételyeimet, hogy a kezdeti evolúciós ugrást követően (leszálltunk a fáról, és megjelentek az Australopithecusok) miért csak Afrikában folytatódhatott a további fejlődésünk? Azon kívül, hogy a legrégibb DNS a mai afrikaiakban található, és a legrégibb leletek is ott kerültek elő, más indok nincs, ezt kell elfogadnunk egyelőre. Néhány kutató kizárólag az európai neandervölgyiek őseként írja le őket, mások a Rhodesiensisnek (lsd. mindjárt) tartják. A genetikai adatok azt mutatják, hogy a modern emberek ősei 750 000 évvel ezelőtt eltértek a neandervölgyiek és a gyenyiszovaiak közös ősétől; és hogy a neandervölgyiek és a gyenyiszovaiak 737 000 évvel ezelőtt váltak el egymástól. Az eurázsiai középső paleolitikus neandervölgyiek kortársaként hozzájuk köthető az afrikai középső paleolitikum (és Afrikában az archaikus valamint a korai Sapienshez is, ld. későbbi fejezetben), ezért nevezték afrikai neandervölgyinek is. A korai Homo heidelbergensis által használt eszközök hasonlóak a Homo ergaster által használtakhoz. A szerszámkészleteket a legtöbb helyszínen az acheule-i kőbalták (Mode II) és más alapszerszámok uralják, de egyes esetekben a kézi balták finomabban megmunkáltak.
A Homo heidelbergensis lelőhelyei (Herrera: Ancestral DNA, human origins and migrations)
A középső paleolitikus kőeszközök (lsd. következő fejezetben) és a Levallois technika (Mode III, ún. előkészített mag technológia) valószínűleg velük jelentek meg kb. 300 000 évvel ezelőtt Eurázsiában is.
A Levallois technika (Mode III) egy kovakőpattintási metódust jelöl, amelyben a kiindulási magot gondosan előkészítik és konfigurálják, hogy korlátozott számú "kívánt" szilánk méretét és alakját szabályozzák (előkészített mag technológia, PCT=Prepared Core Technology). Párizs egyik külvárosáról (Levallois-Perret) nevezték el, ahol az 1800-as évek végén ismerték fel először a jellegzetes termékeket, ami Afrikában már kb. fél millió éve jelent meg. Az Afrikán kívüli Levallois legkorábbi bizonyítékai az izraeli Gesher Benot Ya'aqovban találhatók, és csak ~300 ka BP után válik a Levallois technológia általános és tartós technológiai gyakorlattá főképp a neandervölgyi mousteri (lsd. 8. fejezetben) és a homo sapiens által.
Afrikában korai bizonyítékok vannak arra, hogy kőkalapáccsal "pengéket" (Mode IV) állítottak elő az ő időszakukban, de egyértelműen nem köthetőek a fajhoz. A pengék megjelenése Afrikában ilyen régen különösen érdekes, mert az ilyen, hengeres magokból ütött eszközök csak sok százezer évvel később, a teljesen kognitív modern emberek érkezésével találhatók meg Európában. A pengegyártás nem kis teljesítmény, mivel összetett műveletsorozatot foglal magában, valamint a megmunkált anyag tulajdonságainak szilárd megértését; és bármilyen fajhoz is tartozott a kenyai korai pengekészítő, nagyon megerőltető kognitív feladatot teljesített. Összességében összetettebb életet éltek, mint bármelyik emberszabású ember előttük. Virágzásuk alatt zajlott a Günz-Mindel (Mindel bajor folyó után)/Haslach/Cromer/Bjelovjesz/Afton (Észak-Amerikában) interglaciális 0,8-0,45 millió évvel ezelőtt, és a Mindel/Elster/Oka/Kansas/Angliai glaciális 0,45-0,3 millió évvel ezelőtt. Tehát ismét elmondható, hogy az evolúciót kikényszerítő klimatikus változások a felelősek: Ők kellett legyenek az elsők, akik kezdetleges, könnyűszerkezetes, tákolt menedéket építettek maguknak, prémekből ruhát készítettek (bár ennek nyoma nem maradt, és nem is maradhatott fenn) és az erectusokhoz hasonlóan kontrollálták a tüzet, mivel másképp nem tudtak volna a hideg környezetben túlélni. Az idézett kezdetleges menedékek közé tartoznak Soleihac, Le Lazaret és Terra Amata (Franciaország), Melka Kunturé (Etiópia), Olorgesailie (Kenya), Latamne (Szíria), Bilzingsleben (Németország).
Ezek az építmények nyilvánvalóan túl gyengék voltak ahhoz, hogy félreérthetetlen régészeti nyomokat hagyjanak maguk után. A 130 000 évvel ezelőtti lakhatásra vonatkozó bizonyítékok figyelemre méltóan ritkák és kétértelműek, és csak a teljesen modern emberek 50 000 és 40 000 évvel ezelőtti megjelenése után válik bőségessé és egyértelművé. Ott is elsősorban a Kelet-európai síkságok barlangokban szegény területein.
Két lábon, felegyenesedve járt, agya lényegesen, mintegy negyedével volt nagyobb, mint elődjéé, a Homo Erectusé. Jóval emberibb paraméterekkel és fenotípussal rendelkezett, csak neandervölgyiszerű robusztussággal. Magassága nagyjából 180-200 cm, testtömege közel 90 kg lehetett 1200 cm³ körüli agytérfogattal, ismerünk Dél-Afrikából óriásnak is beillő egyedeket. Az európai fosszíliák gyakran valamivel robusztusabbak, mint az ázsiaiak. A hideg klímára való tekintettel alapvetően húst evett, főleg emlősökét, a nagy testű emlősökre már dárdával vadászott, akár 150 fős csoportokban is élhetett. Az első szilárd bizonyíték a nagyvadak vadászatára ebből az időszakból származik. A Franciaország partjainál fekvő Jersey szigetén és a brit Boxgrove-nál egy szikla tövében nagyszámú mamut és gyapjas orrszarvú megkövesedett csontjának maradványait találták meg. A tetemeket nyilvánvalóan kőeszközökkel mészárolták le. Egyes esetekben a koponyaüreget kinyitották, feltehetően az agy kinyerése érdekében.Fő kőeszközük a szakóca volt, de többféle, fából, csontból, illetve agancsból készített eszközt is használtak, a dárdával elkészítették az első kompozit eszközöket is. A legkorábbi kb. 400 000 éves szándékosan vadászatra készített emberi fegyver (8 db lucfenyőből készült hajítódárda) a németországi Schöningenben került elő heidelbergensis kontextusban, ahol vadlovakra vadásztak. Ezeket a lándzsákat dobásra tervezték, ami a kifinomult lesvadászat megjelenésére utal. Az ellenőrzött körülmények között tesztelt lándzsa replika kiváló ballisztikai tulajdonságokat és körülbelül 60 méteres hatótávolságot mutatott, jó áthatolóerővel. Szintén heidelbergi időszakból került elő az angliai Clacton-on-Sea mellett a kb. 400 000 éves lándzsahegy, mely tiszafából készült, és a szintén német Lehringenben. A Clacton lándzsahegynek a vége hegyesre van élesítve, 38,7 cm hosszú és 3,8 cm átmérőjű, valószínűleg egy szúró lándzsa része lehetett. Anatómiája alapján talán képes lehetett egyfajta artikulálatlan kezdetleges beszédre is[0]. A vadászathoz szükséges együttműködés szintje nyelvi kommunikációt igényel, bár fel kell tenni a kérdést, hogy ez miért nem igaz az oroszlánokra is. A francia Nizza határában lévő Terra Amata (lsd. Franciaországban) lelőhelyen egyértelműen vörös okker használatát igazoló lelőhelyüket tárták fel, ami még persze nem művészet, de az ahhoz vezető úton az első lépés lehetett[1]. Ugyanitt kezdetleges menedék alapjait tárták fel, ami a koronájuknál középen összefogott fák közé süllyesztett kunyhó lehetett középen tűzhellyel. Ők lehettek az elsők, akik eltemették (pontosabban egy barlangi szakadékba dobálták, tehát nem a szó szoros értelmében vett temetés) elhunytjaikat (lsd. a spanyol Atapuerca hegység barlangjaiban). A Homo heidelbergensis minden bizonnyal figyelemre méltó volt, és a maguk idejében tagjai kétségtelenül a legintelligensebb lények voltak, akik addig valaha is léteztek a Földön.
Jelentősebb középső paleolitikus leletek (Boyd: How humans evolved)
És egy kicsit részletesebben Samuról
Kb. 350 000 évvel ezelőtti Homo Heidelbergensis (Samu, mert Samu napján került elő) maradványokat találtak Vértesszőlősőn (a Dunába tartó Által-ér partján Tata és Tatabánya között, a Gerecse nyugati lejtőin). Az őstelep embere gyűjtögető, vadgyűjtő - ha tetszik, dögevő – volt, és a vízhez tömegesen járó vadat leste, zavarta. Az emlősmaradványok egy erdei-sztyeppei környezetet mutattak be, amelyet egy meleg epizód jellemez. Egyértelmű, hogy nem vadászott, mert ennek eszközei itt hiányoznak, kavicsból készült Abbevilli/Chellesi (ma már kései Olduvainak nevezik, lsd. az 5. fejezetben) eszközöket használt, ismerte és használta a tüzet. A kapcsolódó kőipar, több mint 500 műtárgyjal, bővelkedik a clactoni technikájú (lsd. mindjárt) szerszámokban. Talán a villám sújtotta fa parazsát őrizhette meg, azt fedte be apróra tört, friss csontokkal. A 15-20 ezeréves felső paleolit vadásztáborokban találtak hasonló parázstartó lyukakat: vastagabb fát égettek át, szabályos alakú lyukba tették, befedték földdel, és a lassan parázsló fa még hosszú idő múlva is újabb parazsat, tüzet adott. A tűzhely maradványainál egyetlen helyen, egyetlen darabka faszenet sem találni, a zsíros csontdarabokkal tüzelt: ezek a tüzelési helyek csupa átégett csontokból vannak. Rendkívül alacsony még ez a vértesszőlősi „civilizációs szint", tüzet még nem tud gyújtani, de megőrizni, használni már igen. Az itteni kavicsipar - a technológiai paraméterek tekintetében - elérte a felső paleolitikum (30-40 ezeréves) szintjét (előrefutás az ember agyában?).
Clactonian ipar (korábban Mesvini a hasonnevű belga lelőhely után) is egy Mode II technika, az európai Mindel-Riss interglaciálisban jellemző i.e. 400 000 körül (a névadó Clacton-on-Sea lelőhelyet lsd. az Egyesült Királyságban). Nagy-Britannia legkorábbi kovakőkultúráját képviseli a kortárs déli eredetű acheulival. Ez keletről érkezett Nagy-Britanniába, Közép-Európán és Ázsián keresztül. Főleg Észak-Európában kerültek elő leletei Homo Heidelbergensishez asszociáltan, a csapolt kőhegyeket gyakran nyélre illesztették, de velük együtt általában típusos Acheuli eszközöket is találtak. A német schöningeni dárdákkal vetekszik az elsőbbségért az itt előkerült kb. 400 000 éves fanyelű dárdahegy (lsd. fentebb). A Clactonian és az Acheulean a gyarmatosítás két hullámát tükrözheti különböző populációk által, Európa különböző régióiból, a saját történelmileg fenntartott technológiai repertoárjukkal: a Clactoni nem kézibaltás "tartományból" származhat, a kézibaltás Acheulean érkezett a távolabbi déli menekültekből. Nagy-Britannia anyagi kultúrája tehát folyamatosan megújult máshonnan, a nyilvánvaló stílusok nem őshonos, hanem idegen fejleményeket tükröztek.
Afrikai egyedek
Nekik először is a Kelet-afrikai bölcsőből el kellett jutniuk északra a Szaharán keresztül a mediterrán partvidékre. Az alsó paleolit (acheuli) maradványokat tartalmazó antropikus bizonyítékok arra utalnak, hogy a szaharai szűrőútvonalat az első erectusok/ergasterek elterjedési folyosóin újabb hullámokban áttörték. A Nílus-völgy szétszóródási útvonala valószínűtlennek tűnik körülbelül 500 kyr-ig, a felső-egyiptomi acheuli leletek nem haladják meg a 400±300 kyr-t. De ha voltak is korábbi nyomok, azokat a Nílus áradásai megsemmisíthették. A Maghrebbe irányuló gyarmatosítási mozgások valószínűleg nyugatabbra, néhány epizodikus szűrőnyomon (Hoggar, Tibesti, Sayura-völgy, mauritániai folyosó) mentek, és a csapadékosabb ciklusok során zajlottak. Illetve ott volt még a sokszor idézett Bab el-Mandeb szoros Afrika szarva és Arábia között, az időszakosan alacsony Vörös-tenger vízszintje esetén. A dzsibuti Barogaliban található kora acheuli lelőhely, amely 1,4 myr-re datálható, példázza ezt a forgatókönyvet.
Ezek a további bonyolultságot jelentő, hasonló korú és megjelenésű afrikai átmeneti egyedek MSA (Middle Stone Age) iparokkal éltek (ezeket később az első sapiensek is készítették). Az afrikai középső és késő pleisztocén hominin szisztematika rendkívül összetett, és nem teszi lehetővé az átmeneti formák olyan egyszerű azonosítását, mint Európában. Igazából ők képviselik az ún. archaikus Homo sapienseket, hiszen Európa esetében az "archaikus sapiens" név nem megfelelő, mert ott az átmenet a neandervölgyiekhez történt. Talán az erre az időszakra keltezhető acheuli leletek mellett hozzájuk köthető a Fauresmith együttes, mely úgy tűnik, hogy egy olyan népet képvisel, amely mind a kétoldalú (bifaciális), mind a Levallois technológiát használta. Ezek olyan elemei a tágabb stratégiáknak, amelyek a homininokat hatalmas és viszonylag biztonságos helyre helyezik zsákmányukhoz képest, és elsimítják a jövő bizonytalanságait. A Mindel–Riss interglaciális időszakra és a H. sapiensre való afrikai átmenetre összpontosítva van néhány különösen jelentős példány:
A Homo Florisbadensis Helmei (korábban Africanthropus) - aki a dél-afrikai Florisbad mellett előkerült kb. 200 000-300 000 éves kései Heidelbergensis (v. inkább korai modern sapiens?) lehetett - a Középső Paleolitikum embere volt. A Helmei nevet az ásatásokat szponzoráló mecénás után kapta. A mai ausztralid rasszhoz hasonló fenotípussal rendelkeztek, szintén nagyméretű volt, akár 100 kg lehetett. A Florisbad-koponya a modern ember mérettartományába tartozó példányhoz tartozott, agytérfogata nagyobb, mint a mai átlag, 1400 cm3. Így Dél-Afrika joggal jelentkezhet be a Sapiens kialakulásának egyik bölcsőjeként.
A Zambiában előkerült Homo Rhodesiensis, a Rodéziai ember (Zambia korábban Rhodesia volt a hasonnevű brit gyémántmágnás után) maradványa a Kabwe v. Broken Hill koponya (Kabwe település melletti ólombánya után) kb. 600 000-250 000 közt élt, mely a Homo Sapiens közvetlen őse is lehetne. Még merészebbek egyenlőségjelet tesznek a Rhodesiai ember és az archaikus Homo Sapiens között, mások szerint ők és a Heidelbergensis ugyanazon fajt jelölik. Agytérfogata 1200-1300 cm³ volt, ami már a modern emberét közelíti, az európai neandervölgyihez hasonló, azzal kortárs, robusztus alkatú afrikai fajta volt. 400-600 000 éves maradványait megtalálták Tanzániában az Olduvai hasadékban (Ndutu, Eyasi), Etiópiában (Bodo), Kenyában a Baringó-tó partján és Dél-Afrikában (Saldanha, Hopefield, Elandsfontein és Makapansgat), Marokkóban (Salé) is Acheuli eszközök kíséretében.
Ázsiai egyedek
Ha a H. heidelbergensis csak Európára korlátozódott, és kizárólag a neandervölgyiek őse volt, akkor ez implicit módon az összes ázsiai középső pleisztocén példányt a H. erectus evolúciós zsákutcájába helyezné. Az ázsiai heidelbergensisekre vonatkozóan tettem néhány megállapítást fentebb az európai heidelbergensiseknél (lsd. fentebb). Ők már a neandervölgyiek kortársai voltak, akiknek sikerült előrenyomulniuk Közép-Ázsiába, amint azt az üzbegisztáni Teshik Tashban talált gyermek koponyájából tudjuk, de ott megálltak.
Jáván és Kínában is vannak olyan példányok, amelyek hasonló tulajdonságokat mutatnak, mint a fentebb említett átmeneti leletek. Kelet-Ázsiában a legkorábbi, 1,66 millió éves leletek olyan kövületeket és kőeszközöket tartalmaztak, amelyek összefüggésbe hozhatók ősi fajunk, a Homo erectus vándorlásával Afrikából Ázsián keresztül. Hoztak magukkal egy egyszerű, olduwai-szerű Mode I kőszerszám-technológiát, amely a késő pleisztocénig tartott. Figyelemre méltó, hogy a késő pleisztocén korból Indonéziában és Kínában olyan homininok fosszíliáit is megtalálták, amelyek az erectusoktól eltérő jellemzőket mutatnak, 120 kya-ra a csontvázmaradványok modern vonásokkal kezdenek megnyilvánulni, és így valószínűleg a helyi evolúciót bizonyítják. Ezeket a köztes formákat a kínai és a nyugati tudósok nagyon eltérő módon értékelik. Jelentős vita folyik arról, hogy ez az őshonos evolúciónak vagy az eurázsiai új emberfajokkal való kapcsolatnak köszönhető-e. Így akár a modern Délkelet-ázsiai populációk visszavezethetik származásukat a kínai és indonéz H. erectus vagy a korai H. sapiens populációkhoz, megkérdőjelezve a modern H. sapiens evolúciójának kizárólag afrikai eredetének általánosan elfogadott elméletét. Nem lehetetlen, hogy Délkelet-Ázsia független utat járt be a modern ember felé. Mindenesetre a Jáván és Kínában talált homo erectus fosszíliák rokonok, a fő különbségek a koponyakapacitásban és a fogakban vannak.
Az indiai szubkontinens, különösen északnyugaton a Siwalik-hegység (Nepálban Csuria-hegység, gyakorlatilag a Himalája előhegysége Pakisztán, India és Nepál területén) lábainál, az Aravalli-hegység és a Soan (v. Sohan) valamint a Narmada folyók völgye, a Mewar-síkság több kovakőleletnek adott otthont: az acheulit (Mode II) és a Soani (Levallois szerű Mode III) ipart említem. Ezen iparokat az erectusok második hulláma közvetítette, (az első kb. 1,8-1,4 millió évvel ezelőtt csak a Mode I olduwai birtokában volt, lsd. 6. fejezetben). Ezeknek a pakisztáni és indiai acheule-i lelőhelyeknek a nagy száma és a leleteik sűrűsége arra utal, hogy a pleisztocén idején bőséges növényi és állati erőforrások léteztek itt, nem meglepő tehát, hogy ez a bőséges környezet folyamatosan vonzotta a vadászó-gyűjtögető társadalmakat. India megszállása a tengerpartok mentén vagy Siwalik-korridoron történhetett, hiszen a korai homininek nem lehettek képesek a Himaláján vagy a félelmetes Indus deltán átkelni. A Közép-indiai Bhimbetka-barlangok és a Dél-indiai Attirampakkam az indiai emberi élet legkorábbi nyomait mutatja be, a legtöbb bizonyítékot a mezolitikus megszállásról és a korabeli sziklafestményekről tartalmaznak, négy barlang szolgáltatott bizonyítékot acheule-i megszállásra is. Jelenleg ezek az egyetlen olyan lelőhelyek Indiában, melyek zavartalan kontextusban folyamatos kultúrsorozatot produkált az acheuleaitól a mezolitikumig. Az eddig feltárt acheule-i lelőhelyeken a fauna maradványainak teljes hiánya vagy csak ritka jelenléte eddig megakadályozta az acheule-i vadászati és mészárlási gyakorlatok megértését, nem is beszélve a hominin fosszíliák hiányáról. A régészeti felmérések és ásatások relatív nagy száma ellenére a Narmada (a hasonnevű Közép-indiai folyó után kapta nevét) koponya az egyetlen hominin lelet a mai napig ebből az időszakból. A fosszíliát változóan a H. erectus, az archaikus H. sapiens és a H. heidelbergenis kategóriába sorolták. Bármelyik is igazolódik, ez a fosszíliacsoport kitöltheti a rést az Óvilág időbeli és regionális Homo erectus/pre Homo sapiens feljegyzéseiben. (Itt ismét meg kell jegyeznem, hogy ugyanebben az időszakban Kelet-Ázsiában még mindig Mode I kavicsos magtechnológiákat alkalmaztak, ami potenciálisan jelentős biogeográfiai és kulturális kontrasztot jelentett Dél-Ázsiával). A Narmada és a mai Andamán-szigetekiek koponyamorfológiája közötti hasonlatosság folytonosságot feltételez e két populáció között.
A poszt-szovjet Közép-Ázsiában a középső és felső paleolit teljes időrendi elhelyezkedése bizonytalan, csak három-négy helyen ismert, és ezek sem időben rögzítettek. Vitatott abszolút és relatív kormeghatározási sémák hiányában a szovjet régészek gyakran csak a műtárgytipológia alapján értékelték lelőhelyeik kronológiai és kultúr vonatkozásait. Mivel nagyon kevés bizonyítékot találtak a felső paleolit lelőhelyekre Közép-Ázsiában (az üzbég Obi-Rakhmat és Szamarkandi, Shugnou Tadzhikistanban és Kara Kamar Észak-Afganisztánban), azt gondolják, hogy a felső paleolitikumba való átmenet helyett a Mousterian sokkal tovább folytatódott, mint a világ többi, Movius vonalon belüli részén. Minden bizonnyal a minták sokkal idősebbek voltak, mint amit az 1950-es évek elején rendelkezésre álló technikákkal és berendezésekkel meg lehetett mérni. Így Közép-Ázsia szerepének kérdése a paleolitikumban nem igazán válaszolható meg. Közép-Ázsiát a Közel-Keletről neandervölgyi típusú népek (pl. Teshik Tash) lakták be nagyjából ugyanabban az időben, amikor az emberi populációk korábbi határaikon túlra történő terjeszkedése megkezdődött. Csak annyit lehet mondani, hogy legalább 250 000 évvel ezelőtt a régiót vadászó-gyűjtögetők foglalták el, akik kavicsszerszám-ipart használtak (Karatau-kultúra). Úgy tűnik, hogy a régió a kovakőkultúra retardációjának területe volt, nem valószínű, hogy dinamikus szerepet játszott volna a korai ember evolúciójában. A most vizsgált időszakunkon belül a 250 000 és 130 000 évvel ezelőtti időszak lehetett a legkedvezőbb az ősember számára ezen a vidéken. Minden jel szerint ezek inkább ideiglenes vadásztáborok voltak, mint hosszú távú települések.
A Közel-Kelet/Levantei folyosó a mediterrán partvonal mentén a legkönnyebb és legbiztonságosabb szárazföldi útvonalat kínálta, mint mindig. Gazdag leletanyag bizonyítja az erectusoktól kezdve a homininek folyamatos jelenlétet. Az acheulo-yabrudian (hívják levantei mousteriannak vagy Mugharan iparnak is) technika pedig helyi Levallois fejlesztést az ún. Quina technikát mutatta (lsd. 6. fejezetben is). A kb. 250 000 éves izraeli Berekhat Ram vénusz is ezen archaikus erectus egyedek valamelyikének tulajdonítható. A műtárgy egy 35 mm hosszú, 25 mm széles és 21 mm vastag, a reprezentációs figuratív művészet legkorábbi példája. Társult kőipara gazdag Levallois készítésű eszközökben.
A Berekhat Ram vénusz a donsmaps.com oldalról
Homo soloensis. Jáva szigetén a Solo folyó mentén Ngawi, Ngandong és Sambungmacan települések határában kerültek elő maradványai. A 6. fejezetben már tettem róla említést egyértelműen a Homo erectusokhoz sorolva, mint a jóval korábbi kb. 1-1,5 millió éves ergasterekhez besorolt Jávai előember leszármazottja. Sokáig a melanézek és a mai ausztralid rassz ősének tekintették őket. Egyedei az indiai Siwalik hegységben is kerültek elő. A későbbi Solo/Ngandong leszármazott agytérfogata már elérte az 1200 cm³-t, így archaikus Homo sapiensnek (Homo Sapiens Soloensis) v. délkelet-ázsiai Neandervölgyinek is tekinthető. Kb. 300 000 évesek, viszont a megkérdőjelezhető elektronspin-rezonancia (ESR) dátumai 53 000 és 27 000 évvel ezelőttiek. A közelmúltban 117 000 - 108 000 éves köztes értéket kaptak a Ngandong maradványokra. Ha ezen utóbbi dátumok igazak, akkor a floresi emberhez hasonlóan ő is későn halt ki, vagy talán itt Délkelet-Ázsiában belőlük helyben fejlődött ki a Sapiensek egyik változata, és ők kolonizálhatták Ausztráliát is. Ha így van, akkor Afrika és Kína után velük Délkelet-Ázsia és Ausztrália lakosságának ősei is "hazaértek".
Sinanthropus pekinensis vagy Pekingi előember szintén a 6. fejezetben erectusként említett variáns volt Kínában. Egyedei nagyobb agykapacitással (akár 1330 cm3), lapátszerűen kivájt belső oldalú felső metszőfogakkal, sagittalis taréjjal és lapos orrgyökökkel bírnak[2], valamivel „fiatalabbak” (250 000-1 millió év között) a jávai ergaster leleteknél. Ők sem Ergasterek, hanem anatómiailag fejlettebb Erectusok mongoloid anatómiai sajátosságokkal (Lantiai ember, Yuanmou ember, Nanjing ember). A későbbi fejlettebb kb. 200-300 000 éves egyedei (Hexian, Yunxian) olyan fejlett tulajdonságokat mutattak, amelyek közel vitték őket a modern emberekhez. A kínai tudósok azt állítják, hogy a Peking melletti híres Zhoukoudian-barlangból származó H. erectus fosszíliák az agy kapacitásának fokozatos növekedését mutatják a 600 000 évvel ezelőtti körülbelül 900 köbcentiméterről körülbelül 1100 köbcentiméterre a 200 000 éves egyedeknél. Ha Európában kerültek volna elő, akkor már sapiensnek tartanák az afrikai eredethívők. Mindenesetre a mongoloid sajátosság miatt szerintem velük itt már megérkeztünk a mai kínaiak őséhez, és az afrikai népek után bátran kijelenthetjük, hogy ők a legrégebben helyben lakó népek. Kőeszközeik a Movius vonaltól (lsd. 6. fejezetben) keletre megőrizték a Mode I archaikus szintjét[3]. A sajátos primitív kőeszközeik ellenére a tűz használatát függetlenül elsajátíthatták. A szerzők a Zhoukoudian lelőhelyen 700 000 évre becsülik a legjobb bizonyítékot a tűz korai jelenlétére. Az erről a lelőhelyről származó anyagok kémiai elemzése alapján Black (1931) kijelentette, hogy "így minden kétséget kizáróan világos, hogy Sinanthropus ismerte a tűz használatát". A főbb mongoloid antropológiai sajátosságok, melyeket a kínai erectusok örökítettek:
- saggitalis taréj a fejtető közepén elölről hátra húzódó csontosodási varrat kiemelkedése, de hasonló volt a görög Petralona és a francia Arago heidelbergensiseknél is
- lapos orrenyereg
- kiállóbb járomcsont
- magasabb felső állcsont (maxilla)
- lapát alakú metszőfog
- rövid, széles, alacsony fej
- lekerekített szemüreg
- lambda vagy inka csont a nyakszirti (occipitalis) varratban (nincs bizonyíték inka csontokra Afrikában és Európában, csak a Ndutu, a Petralona, a Saccopastore és az Atapuerca rendelkezik szabálytalan alakú kis csonttal a lambdoidális régióban)
A fent említett morfológiai jellemzők egyébként nem csak a Kínából származó emberi kövületekre vonatkoznak. Mindegyik tulajdonság létezett a világ más részein élő populációkban, de alacsonyabb vagy sokkal alacsonyabb gyakorisággal. Elég kicsi a valószínűsége, hogy a jövevények morfológiai sajátosságai ennyi ponton egyezzenek. Lehetséges, hogy az elszigetelt populációk túlélték a holocén korszakot és kereszteződhettek a modern emberekkel is, melynek bizonyítéka néhány kínai maradvány (Longling, Maludong). Bár a maradványokat a Homo sapienshez rendelik, a fogazat archaikus és modern vonások mozaikja.
A Gyeniszovai (Denisovai) ember (újabban Homo juluensis vagy Homo longi, régebben Homo altaiensis). Közép-Ázsia egy régióját foglalták el, nagyjából a nyugati neandervölgyiek és a keleti Homo erectus területei között. Ők valószínűleg korábban, a sapiens-neandervölgyi kettéválás előtt ágaztak ki kb. 400 000 évvel ezelőtt. A szétválás előtt az Afrikából Európába vándorló neandervölgyi/gyenyiszovai (vagy "neanderszovaiak") ősök nyilvánvalóan kereszteződtek egy azonosítatlan "szuperarchaikus", már ott élő emberi fajjal; ezek a szuperarchaikusok egy nagyon korai, Afrikából 1,9 millió év körüli erectus migráció leszármazottai lehettek: talán a Heidelbergensisek. Genetikai vizsgálatok a velük való hibridizációt igazolták mind a sapiensek, mind a neandervölgyiek esetében. Végeredményben mindhárom sapiensféle (a sapeins, a neandervölgyi és a Denisovai) a heidelbergi embertől származtatható, és e 3 faj valószínűleg töbször is szaporodott egymással Eurázsiában, de az Afrikában maradtak nem hordozták/hordozzák sem a neandervölgyiek sem a gyeniszovaiak genetikai töredékét. (A neandervölgyi-sapiens hibridizációt lsd. a 8. fejezetben). A genetikai adatok azt mutatják, hogy a modern emberek ősei 750 000 évvel ezelőtt eltértek a neandervölgyiek és a gyenyiszovaiak közös ősétől; és hogy a neandervölgyiek és a gyenyiszovaiak 737 000 évvel ezelőtt váltak el egymástól. A legtöbb gyeniszovai genom a mai Csendes-óceáni és melanéz, polinéz, a Fülöp-szigeteki negrito populációban valamint az ausztrál őslakosokban és a pápuákban mutatható ki. Nukleáris genomjának 4,8 százaléka a gyenyiszovaiaktól származik, ami nagyobb, mint a neandervölgyiek 2,5 százalékos hozzájárulása az ő esetükben. Mivel a legkeletibb indonéz lakosság is hordoz gyeniszovai géneket, de tőlük nyugatabbra már elenyésző, ez a keveredés valószínűleg az Indonéz szigetvilág keleti szélén kellett történjen (ún. Wallace-vonal). A gyenyiszovai ősök százalékos aránya náluk azonban jóval kisebb, mint a csendes-óceáni és ausztrál populációkban. Hogy ide eljussanak, a hajózás technikáját ismerniük kellett. Persze e keveredés után bizonyosan történt visszavándorlás a szárazföldre, ahol a keveredés a modern emberek újabb hullámával a gyeniszovai gének további felhígulását okozta. Ez magyarázza a serpák és filippinók elenyészó gyeniszovai genetikai tartalmát, de újabban Laoszban, Kínában, de jóval távolabb Spanyolországban (Sima de los Huesos) és Hollandiában is találtak a fosszíliákban gyeniszovai géneket, melyeket korábban H.heidelbergensisnek tartottak. Egy genetikai örökségüket sikeresen beazonosították: ez a gén a tengerszint feletti magassággal megugró hemoglobinszintet regulázza meg, így lehetővé teszi a Tibeti-magasföldhöz hasonló nagy magasságokhoz való jobb alkalmazkodást pl. a serpáknál. A mai Kína északi hegyvidékein felfedezett, magas és atletikus Homo longi is ide sorolható, a Baishiya barlangban előkerült gyeniszova állkapocs (Xiahe megyében) pedig a legrégibb emberszabású fosszília is egyben a Tibeti-fennsíkon. Hasonló hibrid Gyeniszovai emberleletek a névadó barlanghoz közeli Strashnaya barlangban, Kínában Dali megyében (Dali ember), Maba város mellett (Maba ember) és Tajvanban (Penghu szigetén, ezt korábban Homo Tsaichangensisnek hívták) is kerültek elő, de elképzelhető, hogy ezek fejlett Erectusok v. Heidelbergensisek voltak inkább. A tibeti Quesang hőforrások közelében pedig öt gyeniszovai gyermek megkövült kéz- és lábnyomlenyomatát fedezték fel, kb. 200 000 évvel ezelőttre datálva. A lenyomatokat egy kis térre nyomtatták, és kevés átfedés van az összes nyomat között, ezért úgy tűnik, hogy gondoskodtak arról, hogy új lenyomatokat készítsenek a kihasználatlan térben. Ha művészetnek tekintjük, ezek a sziklarajzok legrégebbi ismert példái. Hasonló kézsablonok és lenyomatok csak nagyjából 40 000 évvel ezelőtt bukkannak fel újra a régészeti feljegyzésekben már sapiens kontextusban. A névadó kb. 40 000 éves maradványok 2008-ban kerültek elő az orosz Gyeniszova (Denisova az Altaj-hegységben) barlangból közel kortárs neandervölgyi maradványok társaságában, tehát a 2 faj itt bizonyosan együtt élt. Egy fog és egy lábujjcsont későbbi felfedezése, ugyanettől az emberfajtától, de más egyedektől, alátámasztotta az eredeti feltevéseket: A gyenyiszovai ember mitokondriális DNS-e különbözik mind a neandervölgyi emberétől, mind pedig a modern emberétől. A gyenyiszovai ember anatómiájáról, tekintettel a minimális leletanyagra, keveset tudni. A DNS-bizonyítékok arra utalnak, hogy sötét bőrük, szemük és hajuk volt, neandervölgyi testalkatúak és arcvonásaik voltak. A fogleletről csak annyi bizonyos, hogy nincsenek alaktani egyezései sem a neandervölgyi, sem a modern emberével. Bizonyos egyedei nagy, körülbelül 1800 cm3 agytérfogattal rendelkeztek, ami a neandervölgyiek és a korai modern emberek csúcsán van, és jóval meghaladja a mai emberi átlagot.
Összefoglaló ábra a Középső Paleolitikus Ázsia homo fajairól a qubit.hu oldalról
Az antecessor kivételével ezen átmeneti egyedekkel megérkeztünk az Alsó Paleolitikum kb. 300 000 évvel ezelőttig tartó időszakának végére. A legelfogadottabb álláspont szerint ekkor, az Alsó-Középső Paleolitikus átmenetben Afrikában alakult ki a Homo Sapiens archaikus, még robosztus formája, és talán ezen előbb felsorolt egyedek között már az ő képviselőik, vagy közvetlen elődjeik is jelen voltak. Az antropológiai paraméterekkel nem foglalkoztam, de bizonyos kritériumok alapján történik a hivatalos besorolás. Afrika elsőbbségét a sapiens genezisben pedig az itt talált legrégibb leletek biztosítják. Ugyanezen időszakban Eurázsiában pedig megjelent a Neandervölgyi ember. Nekik is külön fejezetet szenteltem.
Ajánlások az ember származására az en.wikipedia.org oldalról
Újabb ajánlások az ember származására (Ayala: Processes in human evolution)
Úgy tűnik, hogy a fent vázolt fajok/alfajok sok tekintetben hasonlítottak a modern vadászokhoz és gyűjtögetőkhöz, mégis van valami idegen ezekben a "lényekben". Rituálét vagy összetett szimbolikát kifejező tárgyakat keresünk, de egyetlen figura, falfestmény, sziklafaragás, sem tulajdonítható biztosan nekik. Később, legalább 40 000 évvel ezelőtt, az anatómiájukban ÉS viselkedésükben is modern emberek gyönyörűen megmunkált kőeszközöket készítettek, némelyiket finoman megmunkálták, amelyeket részben egyszerűen csak azért készíthettek, hogy valami szépet alkossanak. De ezen átmeneti fajok eszközei rendíthetetlenül egyszerű, hatékony, haszonelvű tárgyak. Talán még ennél is árulkodóbb, hogy nincsenek ismert egyértelmű temetkezéseik vagy a holttestek rituális elhelyezésére utaló jelek. Pedig a halál szinte mindenütt alkalmat adott az emberi érzelmek kiáradására, és még a legegyszerűbb vadászok és gyűjtögetők is rendszerint úgy ártalmatlanították halottjaikat, hogy gödröt ástak, és néhány kőszerszámot vagy kagylódarabot helyeztek a testre. Nehéz túlbecsülni ezeknek az esztétikai, rituális és társadalmi érzéseknek a fontosságát, mert mint látni fogjuk, pontosan ezek a mentális jellemzők tették lehetővé a későbbi nagy civilizációk felemelkedését. Végül kb. 430 000 évvel ezelőtt az egyik átmeneti homo vonal kezdett differenciálódni, és körülbelül 125 000 évvel ezelőtt Európában a klasszikus neandervölgyi, Afrikában pedig a modern sapiens formává fejlődött.